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更新日志
CN112752758B 作为ATM激酶选择性调节剂的咪唑并[4,5-c]噌啉-2-酮化合物及其用途
申请日：2019.09.16
IPC分类号：C07D487/04
公开日：20230523
申请人：苏州赞荣医药科技有限公司
发明人：周鼎;程子强
作为ATM激酶选择性调节剂的咪唑并[4,5-c]噌啉-2-酮化合物及其用途
本申请涉及新的取代的咪唑并[4,5‑c]噌啉‑2‑酮化合物及其药学上可接受的盐，其选择性地对毛细血管扩张性共济失调突变(“ATM”)激酶进行调节。本申请还涉及包含一种或多种所述化合物及其盐作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其盐在治疗与ATM相关的疾病或病症(包括癌症)中的用途。
申请号：CN201980060250.5
公开（公告）号：CN112752758B
申请日：2019.09.16
公开（公告）日：20230523
优先权：20180914 CN PCT/CN2018/105675
同族：中国$美国$欧洲专利局(EPO)$日本$韩国$世界知识产权组织(WIPO)$德国$加拿大$澳大利亚$西班牙
同族引用文献：2
同族施引专利：1
申请人：苏州赞荣医药科技有限公司
申请人地址：215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物医药产业园A6幢404室
权利人：苏州赞荣医药科技有限公司
权利人地址：215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物医药产业园A6幢404室
发明人：周鼎;程子强
代理机构：北京华睿卓成知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：程淼
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1.式(I)的化合物：
或其药学上可接受的盐，
其中：
R1是氢或甲基；
R2是异丙基；
R3是氢或氟；
R4、R5和R6各自独立地选自氢或氟；
R7是-L-NR8R9，其中，L选自直接键、-(CH2)mO(CH2)n-或-CONR10(CH2)p-，其中，所述-(CH2)mO(CH2)n-和-CONR10(CH2)p-任选地被一个或多个R11取代；
R8和R9各自独立地选自于由氢、烷基、烯基、炔基、饱和或不饱和环烃基、以及饱和或不饱和杂环基组成的组，其中，所述烷基、烯基、炔基、饱和或不饱和环烃基、以及饱和或不饱和杂环基任选地被一个或多个R12取代；或者
R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基，该杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子，并任选地被一个或多个R13取代；
R10选自于由氢、烷基、环烃基、以及碳连接的饱和或不饱和杂环基组成的组，其中，所述杂环基任选地包含选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子，并且任选地被一个或多个R13取代；
R11选自于由氢、卤素、烷基、环烃基、烷氧基、以及饱和或不饱和杂环基组成的组，所述杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子，并且任选地被一个或多个R13取代；
R12选自于由氢、卤素、氰基、硝基、羟基、烷基、烯基、炔基和烷氧基组成的组；
R13选自于由酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰胺、氨基、芳基、氰基、环烃基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、杂芳基、羟基、硝基和-(CH2)qNR14R15组成的组；
R14和R15各自独立地选自于由氢、烷基和环烃基组成的组；或者
R14和R15与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱和杂环基，该杂环基任选地含有选自N、O和S的一个或多个另外的杂原子，并任选地被一个或多个R16取代；
R16选自于由酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰胺、氨基、芳基、氰基、环烃基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、杂芳基、羟基和硝基组成的组；
m是0、1或2；
n是2-4的整数；
p是2-4的整数；并且
q是0、1或2。
15.一种药物组合物，其包含根据权利要求1-14任一项所述的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的赋形剂。