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CN114072408B      作为porcupine抑制剂的化合物及其应用

有效
授权

申请日：2020.07.08

IPC分类号：C07D487/04

公开日：20230512

申请人：南京明德新药研发有限公司

发明人：徐雄彬;陈毅;王才林;冯如;江文;吴凌云;黎健;陈曙辉

专利详情
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发明名称

作为porcupine抑制剂的化合物及其应用

摘要

一类porcupine抑制剂，具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。

著录项目

申请号：CN202080049913.6

公开（公告）号：CN114072408B

申请日：2020.07.08

公开（公告）日：20230512

优先权：20190708 CN 201910613678X

同族：中国$美国$世界知识产权组织(WIPO)$中国香港$中国澳门

同族引用文献：5

同族施引专利：0

相关人

申请人：南京明德新药研发有限公司

申请人地址：210032 江苏省南京市江北新区高新路9号商务办公楼218室

权利人：江苏康缘药业股份有限公司

权利人地址：222047 江苏省连云港市连云港经济技术开发区江宁工业城

发明人：徐雄彬;陈毅;王才林;冯如;江文;吴凌云;黎健;陈曙辉

代理机构：北京市柳沈律师事务所

代理人：牟科

权利要求
    1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐， 其中，T1和T2各自独立地为CH或N； 环A为C6-10芳基、5-6元杂芳基、5-6元杂环烷基或C5-6环烷基； R1为吡唑基或6元杂芳基，所述吡唑基和6元杂芳基任选被1、2或3个Ra所取代； 各Ra独立地为H、F、Cl、Br、I、CN、-OH、-OCH3或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I、-OH或-CN的取代基所取代的C1-3烷基； 各R2独立地为H、F、Cl、Br、I、CN、-OH、或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I、-OH或-CN的取代基所取代的C1-3烷基； R3和R4各自独立地为H或C1-3烷基，其中所述C1-3烷基任选被1或2个独立选自F、Cl、Br、I或-OH的取代基所取代； R5为-C(＝O)-NRbRc、C6-10芳基、5-6元杂芳基、5-6元杂环烷基或C3-6环烷基，其中所述C6-10芳基、5-6元杂芳基、5-6元杂环烷基和C3-6环烷基任选被1、2或3个Rd所取代； 各Rd独立地为H、F、Cl、Br、I、CN、-C(＝O)-C1-3烷基、C1-3烷基或C1-3烷氧基，其中所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I、-OH或-CN的取代基所取代； m为0、1、2或3； Rb和Rc各自独立地为H、C1-6烷基或苯基，或Rb和Rc与其相连的N原子一起形成5-6元杂芳基或5-6元杂环烷基，其中所述C1-6烷基、苯基、5-6元杂芳基和5-6元杂环基任选被1、2或3个R所取代； 各R独立地为F、Cl、Br、I、CN、-OH或任选被1、2或3个独立选自F、Cl、Br、I、-OH或-CN的取代基所取代的C1-3烷基； 所述5-6元杂芳基和5-6元杂环烷基包含1、2、3或4个独立选自N、-O-和-S-的杂原子。 23.下式化合物或其药学上可接受的盐： /> /> 24.一种药物组合物，其含有治疗有效量的根据权利要求1～23任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。
法律信息概述
有效
授权
2040.07.08
失效
2023.05.12
授权
2022.02.18
申请局首次公开
2020.07.08
授权