申请日：2015.12.11

IPC分类号：C12Q1/6883

发明人：陈熹;张春妮;洪叶挺;张辰宇;梁宏伟;王成;曾科

公开日：20180807

申请人：南京大学

技术领域： 男性生殖检测

技术问题： 如何无创检测

技术方案： 1.一种与男性生殖功能障碍相关的piRNA标志物组合，其特征在于包括以下几种piRNA：piR-31068、piR-31925、piR-43771、piR-43773和piR-30198；所述的男性生殖功能障碍为无精症。

技术效果： 极大地方便了医疗人员的使用，减轻了患者的痛苦；提高检测的灵敏度，丰富诊断男性生殖功能障碍的手段，

申请日：2017.08.03

IPC分类号：C07K16/28

发明人：沈晓宁;缪小牛;刘晓林

公开日：20230103

申请人：信达生物制药(苏州)有限公司

技术领域： 生物医学或生物制药

技术问题： 传统抗体开发周期长，稳定性较低，保存条件苛刻

技术方案： 提供一类有效针对PD-L1的特异性纳米抗体

技术效果： 所述PD-L1纳米抗体据欧高特异性高亲和力，人源化后同样具有高亲和力，可有效激活T细胞

申请日：2003.12.15

IPC分类号：A61K31/554

发明人：朱家壁;陈盛君

公开日：20050824

申请人：中国药科大学

技术领域： 涉及药物制剂领域

技术问题： 涉及盐酸地尔硫卓的延迟释放再缓释的剂型

技术方案： 盐酸地尔硫卓延迟缓释型微丸剂及其制备方法，其特征是：由两种或两种以上不同释药行为的盐酸地尔硫卓微丸按一定比例混合后填充在硬胶囊中或压制成片制得。

技术效果： 本发明制剂经给药后，经过4-6小时时滞后开始释药，达峰后维持该水平达10-16小时，而后缓慢释放药物直到服药后24小时。本发明可以防治患者在清晨醒来之后的几个小时内因血压和心率升高而触发的高血压心绞痛疾病。

申请日：2015.12.16

IPC分类号：C07K16/46

发明人：徐霆

公开日：20191213

申请人：苏州康宁杰瑞生物科技有限公司

技术领域： 抗体工程

技术问题： 需要寻找合适的突变以进一步增强异二聚体蛋白的形成而削弱同二聚体蛋白的形成

技术方案： 筛选到优选的CH3突变序列，其更倾向于形成异二聚体，而不形成同二聚体，因而大大提高了异二聚体分子的产量

技术效果： 大大提高了异二聚体分子的产量，提高异二聚体所占比例的同时大大降低了同二聚体的比例

申请日：2012.11.12

IPC分类号：A61K9/20

发明人：韦超;唐云;王芳;方文

公开日：20140730

申请人：南京生命能科技开发有限公司

技术领域： 本发明属于药物制剂领域，涉及一种碳酸司维拉姆药用片剂组合物及其制备方法。

技术问题： 如何提供一种制备方法简单的碳酸司维拉姆药用片剂组合物。

技术方案： 碳酸司维拉姆片剂组合物，其特征在于碳酸司维拉姆素片配方由60-95重量份的碳酸司维拉姆、5~30重量份的交联聚维酮和0.1-10.0重量份的二氧化硅及水组成，或者由60-95重量份的碳酸司维拉姆、5~30重量份的交联聚维酮和0.1-10.0重量份的二氧化硅、水以及一种或多种药学上可接受的润滑剂组成。

技术效果： 本发明通过研究发现在加入一定重量比的药用辅料交联聚维酮和二氧化硅时，碳酸司维拉姆片剂制造中出现了意想不到的结果，即：即使对碳酸司维拉姆原料不做更多的特殊要求，采用常规湿法制粒技术或干粉制粒技术就可以得到具有超过140N硬度和小于1%脆碎度的碳酸司维拉姆素片，其所得素片能够满足后续包衣过程的技术要求，所制得碳酸司维拉姆片剂崩解时间不大于10分钟。

申请日：2005.04.28

IPC分类号：A61K31/4164

发明人：张仓;滕再进;李莉

公开日：20070509

申请人：南京圣和药业有限公司

技术领域： 涉及制药用途领域

技术问题： 提供左旋奥硝唑的新用途

技术方案： 左旋奥硝唑在制备抗厌氧菌感染药物中的用途。

技术效果： 试验证明左旋奥硝唑在毒性、中枢抑制比右旋奥硝唑和消旋奥硝唑均低，左旋奥硝唑在药代动力学特性方面优于消旋奥硝唑，而左旋奥硝唑药效与消旋奥硝唑相比略好或基本一致。

申请日：2011.08.05

IPC分类号：A61K9/22

发明人：刘凯;吴玉霞

公开日：20150311

申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

技术领域： 本发明涉及一种伊伐布雷定或其可药用盐的缓释制剂。

技术问题： 本发明的目的在于提供一种伊伐布雷定或其可药用盐的缓释制剂，以降低血药浓度的峰谷现象，从而提高药物疗效和用药安全性，减少服药次数从而提高患者顺应性。

技术方案： 一种伊伐布雷定或其可药用盐的缓释制剂，其特征在于含有伊伐布雷定或其可药用的盐和缓释骨架材料，所述缓释骨架材料选自聚氧乙烯、Kollidon SR中的一种或几种，其特征在于所述聚氧乙烯为Polyox水溶性树脂，所述Polyox水溶性树脂的分子量范围为900,000道尔顿至7,000,000道尔顿。

技术效果： 本发明具有如下的有益效果： 1、可以使血药浓度维持较长时间，避免普通制剂频繁给药所出现的峰谷现象，提高药物的安全性、有效性和适应性。 2、以不同的释药机理延长作用时间，减少给药次数，提高患者的顺应性。 3、产品的稳定性好，生产工艺简单、重现性好并且工业化程度高，可以使用常规的生产设备进行放大生产。

申请日：2007.10.23

IPC分类号：C07K19/00

发明人：华子春;曹林

公开日：20110112

申请人：南京大学

技术领域： 生物技术

技术问题： 如何在肿瘤治疗时，避免肿瘤坏死因子相关凋亡配体对其它组织的毒副作用

技术方案： 通过基因工程方法构建由αVβ3、αVβ5整合素的配体、连接肽、肿瘤坏死因子相关凋亡配体组成的肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体融合蛋白质，即利用常规基因工程方法通过人工合成或者克隆构建肿瘤坏死因子相关凋亡配体变体的编码基因、可溶性地重组表达和简便地分离纯化。

技术效果： 更好的肿瘤组织靶向性、抗肿瘤效果；更低的使用剂量；便于表达和生产、可溶性的表达和简易的分离纯化

申请日：2009.10.28

IPC分类号：A61K31/517

发明人：孙飘扬;袁开红

公开日：20121003

申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

技术领域： 涉及治疗肿瘤疾病的药物组合物

技术问题： 提供一种抗肿瘤效果更好的药物组合物。

技术方案： 一种治疗肿瘤疾病的药物组合物，其特征在于所述药物组合物含有治疗有效量的厄洛替尼或其药学上可接受的盐和化合物A或其药学上可接受的盐，其中厄洛替尼或其药学上可接受的盐与化合物A或其药学上可接受的盐的重量比为1∶1-1∶20，其中化合物A为N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺。

技术效果： 化合物A或其药学上可接受的盐和EGFR酪氨酸激酶抑制剂类化合物的联用具有很强的协同抗肿瘤活性，实现了抗肿瘤活性的增强。特别是化合物A或其药学上可接受的盐和厄洛替尼或其药学上可接受的盐或化合物A或其药学上可接受的盐和吉非替尼或其药学上可接受的盐联用时效果更好。

申请日：2003.06.18

IPC分类号：A61K31/7076

发明人：赵升皓;赵琛

公开日：20060920

申请人：赵琛

技术领域： 涉及药剂学领域

技术问题： 涉及一种环磷腺苷葡胺大输液制剂及其制备方法

技术方案： 一种环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液大输液制剂，其特征在于每100毫升制剂中含有葡萄糖4.5-5.5克，环磷腺苷葡胺54-66毫克，其余为注射用水，其制剂稳定的pH范围为3.5～5.5。

技术效果： 本发明确定了环磷腺苷葡胺大输液制剂稳定的关键条件PH值范围及其大输液制剂制备方法、并解决了环磷腺苷葡胺含量测定方法，有利于对环磷腺苷葡胺大输液制剂生产质量的控制，从而制定合适的生产方法，使环磷腺苷葡胺大输液制剂得以工业化大批量生产成为可能。使用本制剂，可避免从小针抽取药液注入葡萄糖或氯化钠大输液的中间环节，杜绝了用药过程中的交叉感染和污染，使用药更为安全、方便。本发明可制成多种规格，供医护人员酌情选用。